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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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DSC在检测时铝坩埚闭盖,开盖和盖子打孔对检测结果有什么样的影响呢?或者说如何分析这种影响。
本人在检测产品时这三种方式得到的结果相差很大,可又不懂得如何解释,感谢各位不吝赐教,谢谢!,如果样品是压实的话,主要是挥发物产生的影响
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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[color=Black][b][size=2]我做的是大肠杆菌的发酵罐,单位里的大罐已经在生产了,让我做5L的小罐,我也是第一次做,但总是做不到生产上的要求,想在这求助下。
生产上最后发酵液的pH在8.0以上,OD在5.5以上,可我
2012年10月20日发布人:lixi559
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[size=2][font=黑体]
各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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请问热电的PFA雾化器堵了,怎么输通呢?用5%硝酸超声也不行,用氢氟酸来浸泡也不行啊,用头发来通也没有用。。。。。。,是什么东西把它给堵上的?根据具体的原因,想下一步的解决办法。,是小细石粒,反装在蠕动泵上吸水冲洗。。。,用王水煮一煮
2015年09月30日发布人:jiankufanhan
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用微波消解仪CEM MARS5消解样品时总会出现干罐的现象,怎么回事呢?这是很苦恼~酸+8ml多,有时+10ml还是有干罐的,到底什么原因呢?大侠们~帮帮解决下看到底是什么原因呢?,说明罐子有泄露,酸全跑出来了.,怎么判断罐子泄漏呢?装配
2017年11月16日发布人:utek
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[size=2]我这个液氮罐14年的时候3周一罐液氮,15年基本2周就用完,今年10天左右就用完一罐了,平时用量不大,增压不开,但自己会压力升到自动泄压,就是挥发变快了。谁比较了解液氮罐啊,指点一下,周围没有人懂,也没查到啥资料,是否可以
2016年03月22日发布人:viviwang1987
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[size=2]大孔吸附树脂分离时,样品浓度一定要最大吗?我的药液浓缩太费劲,想直接水溶液上样不行吗?[/size],[size=2]觉得可以的。一般来说,样品浓度越低,其穿透点就越靠前(也就是树脂的比吸附量降低),但实际看来,比吸附量
2014年11月01日发布人:rfv
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的柱子是非极性柱子吧?正十六烷是目前常用的检定仪器的标样,浓度也是一定的
通常峰型异常和柱子的选择关系很大,国标就是规定用正十六烷的,,标准校正气相色谱仪需要用非极性柱,样品就是正十六烷溶剂为异辛烷,异辛烷与正十六烷不会互相干扰,正十六烷
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456